Es ist bisher alles gut verlaufen im Krankenhaus und so durfte ich sogar schon heute nach Hause. Bisher vertrage ich alles eigentlich ganz gut. Ich bin schlapper und etwas kraftloser als bei der Aufnahme, aber die Nebenwirkungen haben noch nicht eingesetzt. Am 02.02. werde ich wieder aufgenommen und die Chemo wird dann auch direkt an dem Tag beginnen.

Morgen muss ich bereits zur ersten ambulanten Blutkontrolle. Die Chemo, die ich bekommen habe, geht ziemlich auf die Gerinnungsfaktoren. Da eine schlechte Gerinnung sehr gefährlich sein kann, muss ich nun sehr häufig zur Blutkontrolle. Bei schlechten Werten bekomme ich dann ein Präparat, das die Gerinnung stabilisiert. Ich kann dann danach direkt wieder nach Hause, aber es nimmt alles doch ein wenig Zeit in Anspruch. Man kann mich also auch mal gerne während dieser Wartezeit besuchen und mir Gesellschaft leisten. Das ist nur leider meistens morgens, aber vielleicht kann da ja doch mal Jemand ;).

So sieht also nun erstmal das Programm aus bis es wieder stationär weiter geht.

Mein erster Beitrag aus dem Krankenhaus. Ich liege hier in meinem Bett und die Chemo läuft gerade…und was macht ihr so außer diesen Blog zu lesen?

Was bisher geschah 😉 : Am Freitag nach der Aufnahme, bin ich direkt mit der üblichen Knochenmarkspunktion gestartet. Schmerzhaftes Unterfangen, das kann ich euch wohl sagen, aber nun habe ich es erst einmal wieder überstanden und die nächsten paar Wochen ruhe davon. Da ich Freitag noch keine Chemo bekommen habe, durfte ich noch eine Nacht Zuhause übernachten. Sehr schönes Gefühl Zuhause auf dem Sofa zu sitzen und im eigenen Bett zu schlafen, wenn man das Krankenhausbett erwartet hat.

Samstag bin ich dann früh morgens zurück in die Klinik gefahren und es wurde dann auch direkt morgens mit der Antikörpertherapie angefangen. Diese Therapie bekomme ich immer am Anfang eines neuen Blocks, bevor mit den Chemos gestartet wird. Man hat bei den ersten Tests festgestellt, dass es bei mir einen bestimmten Prozentsatz an Zellen gibt, die so verändert sind, dass Antikörper sie bekämpfen könnten. Darum bekomme ich diese Antikörper zusätzlich zur Chemotherapie.

Heute bin ich dann um 10 Uhr mit der Hydrierung angefangen (18 Liter Flüssigkeit innerhalb von insgesamt 3 Tagen) und vor ca. einer Stunde ist die Chemo gestartet, die über 26 Stunden laufen wird. Die Hydrierung ist bei dieser Chemo wichtig, da die Chemo nicht zu lange im Körper bleiben darf, sondern ganz schnell wieder ausgeschieden werden muss. Der Abbau der Chemo wird auch regelmäßig alle paar Stunden durch eine Blutabnahme im Blutbild kontrolliert. Während dieser drei Tage bin ich leider auch Tag und Nacht an diesen blöden Infusiomaten gefesselt. Naja danach genießt man die Freiheit umso mehr.

Mittwochnachmittag bin ich durch mit der Therapie und wenn es mir dann gut geht, darf ich am Donnerstag sogar für ein paar Tage nach Hause. Zurück ins Krankenhaus muss ich dann, wenn die Wiederholung des oben Beschriebenen (Chemo und Hydrierung) ansteht, so ca. am 30.01 oder so. Zwischendrin stehen natürlich ambulante Kontrollen an.

Viele neue Infos, aber ich glaube nun kommt auch nichts mehr die nächsten Tage 😉

Gestern war ich bei der Blutkontrolle. Meine Werte haben sich ganz gut erholt und somit haben wir gestern direkt nach einem freien Bett auf der Station gefragt. Gerade habe ich erfahren, dass ein Bett frei geworden ist und ich werde nun direkt in die Klinik fahren. Seit gestern sind die Koffer gepackt und nun geht es los. Die Vorstellung gleich wieder dort zu sein, ist der Horror. Es fällt mir sehr sehr schwer in diesen Bunker zurück zu gehen. Wer mich also in den nächsten drei Wochen etwas ablenken möchte, ist herzlich willkommen. Anrufe auch gerne jederzeit.

Eigentlich hatte ich ja geplant ein wenig Zeit wieder aufzuholen und wollte bereits diese Woche stationär aufgenommen werden. Leider waren die Ärzte heute nicht meiner Meinung. Meine Werte sind viel zu niedrig und mein Knochenmark hat sich noch längst nicht erholt von den letzten Chemos. Die Ärzte sagen, dass es der falsche Zeitpunkt ist um Zeit aufzuholen, ich muss mich erst regenerieren. Ich muss also noch etwas warten und hoffen, dass sich bis zum 19.01. alles stabilisiert haben wird und ich dann aufgenommen werden kann, um nicht noch mehr Zeit zu verlieren. Am Donnerstag ist die nächste Kontrolle, wir werden es sehen….

Ansonsten hatte ich ein unheimlich schönes Wochenende. Beide Abende habe ich mit Freunden verbringen können und ich habe richtig viel Spaß gehabt. Danke!

Seit Sonntag bin ich ziemlich schlapp und habe auch durchgehend Kopfschmerzen. Ich habe mir schon gedacht, dass es an meinen Werten liegt und heute bei der Blutkontrolle hat sich das auch bestätigt. Leider sind alle Werte wieder gesunken. Mein HB ist gerade nur noch bei 7,3, was meine Erschöpfung gut erklärt. Für Donnerstag wurden Blutkonserven bestellt. Danach wird es mir wieder besser gehen und ich werde wieder fitter sein. Perfekt zum Wochenende 😉 .

Ich habe bemerkt, dass sich viele fragen wann ich wieder stationär aufgenommen werde. Die Zeit der ambulanten Behandlung ist nun tatsächlich vorbei, leider 🙁 . Ich werde ambulant keine Chemo mehr bekommen und warte daher aktuell darauf, dass sich mein Knochenmark erholt und sich meine Werte gut stabilisieren. Wenn ich soweit wieder fit bin, steht die nächste stationäre Aufnahme an. Geplant ist diese für Mitte Januar. Sollte ich aber schon eher wieder fit sein, wird die Aufnahme vorgezogen werden. Ich hänge bisher in meinem Therapieplan drei Wochen hinterher und das versuchen die Ärzte wieder rauszuholen. Sollte ich länger brauchen um fit zu werden, verschiebt sich die Aufnahme natürlich wieder nach hinten. Zur Kontrolle fahre ich nun 3x in der Woche ins UKM, sind die Werte schlecht, bekomme ich dort auch die aufbauenden Präparate wie Bluttransfusionen oder Thrombozytenkonzentrate.

Aktuell bekomme ich also keine Chemo und bin auch nicht in Aplasie. Mir geht es demnach auch ganz gut. Ich habe zwischendurch Tage an denen ich sehr schlapp und erschöpft bin und mich viel ausruhen muss, aber auch immer wieder gute Tage, an denen ich recht fit bin.

Bei der Blutkontrolle am Montag waren meine Werte ganz gut. Wiedererwartend war ich nicht in Aplasie, wobei ich mich irgendwie so gefühlt habe und richtig schlapp war. Heute sind die Leukos dann tatsächlich gesunken und ich stehe kurz vor der Aplasie (1400 Leikos). Das bedeutet, dass ich heute leider nicht mit euch feiern kann, aber es geht mir gut mit meinen Werten und so werde ich mit meinen Eltern und weiterer Familie gemütlich Raqulette machen können.

Nächstes Jahr wird wieder richtig gefeiert. Ich freu mich schon und dieses Jahr: Feiert für mich mit und trinkt ein oder auch zwei 😉 Secktchen für mich!

Ich wünsche euch allen einen guten Rutsch in neue Jahr. Ein neues Jahr mit viel Gesundheit, Glück und Erfolg! Und mir wünsche ich den Krebs im nächsten Jahr komplett zu besiegen! (Das musste ich mal so sagen 😉 )

Weihnachten war wirklich schön. Es sollte wohl so sein…. kurz vor Weihnachten ging es mir ja gar nicht gut und nun am „3. Weihnachtstag“ habe ich leider auch wieder abgebaut. Aber genau an den Feiertagen war ich top fit, habe gut durchgehalten und konnte meine Erkrankung zeitweise vergessen. Es war wirklich schön im Kreise der Familie zu sein, sich gut zu fühlen und erst diese Normalität. Wie die Jahre zuvor 🙂 .

Ich schätze mal, dass die Werte über die Feiertage ziemlich gefallen sind. Vielleicht bin ich auch bereits in Aplasie. Heute bin ich ziemlich schlapp, mein Ruhepuls macht mich wahnsinnig und ich habe Kopfschmerzen 🙁 . Der Körper bestimmt den Tag, also Ruhe. Ich denke das wird ein Tag auf dem Sofa werden.

Die Blutwerte waren heute ganz gut. Ich bin nicht in Aplasie und dadurch über die Feiertage weniger eingeschränkt als erwartet. Das ist doch mal was Gutes!

Eben habe ich mein letztes Käppchen geöffnet. Danke nochmal an alle, die sich an den Adventskalendern beteiligt haben. Ihr habt euch wirklich tolle Dinge einfallen lassen und ich habe es genossen jeden Tag etwas davon auszupacken.

Ich wünsche euch schöne und ruhige Weihnachtsfeiertage.

Ganz liebe Weihnachtsgrüße, eure Christina