{"id":480,"date":"2016-04-06T16:16:28","date_gmt":"2016-04-06T15:16:28","guid":{"rendered":"http:\/\/problogs.de\/Christinas_Blog\/?p=480"},"modified":"2016-04-06T16:16:28","modified_gmt":"2016-04-06T15:16:28","slug":"ich-melde-mich-kurz-um-euch-auf-dem-laufenden-zu-halten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/problogs.de\/Christinas_Blog\/?p=480","title":{"rendered":"Ich melde mich kurz um euch auf dem Laufenden zu halten"},"content":{"rendered":"<p>Es gibt ausnahmsweise mal keine schlechten Nachrichten. Es l\u00e4uft alles wie geplant so vor sich hin. Meine Pumpe l\u00e4uft und l\u00e4uft und bereitet mir keinen Stress. Nur heute Morgen als sie meinte um sieben Uhr, den vollen Alarm schlagen zu m\u00fcssen, kurz vor meinem Wecker. Ich w\u00e4re fast aus dem Bett geplumst. Die Pumpe war leer, fast 4 Stunden fr\u00fcher als die \u00c4rzte errechnet hatten und mich zum Pumpenwechsel ins Krankenhaus bestellt hatten. Ich also raus aus dem Bett, unter die Dusche, Taxi bestellt und ab zum UKM. Der n\u00e4chste Pumpenwechsel ist dann Sonntag und ich hoffe nicht, dass mir das Gleiche passiert. Die \u00c4rzte sind zuversichtlich, dass ich in Ruhe aufstehen kann, da sie das dann jetzt noch mal anders berechnet haben. Ich bin gespannt&#8230;<\/p>\n<p>Die Therapie vertrage ich weiterhin gut. Ich bin zwar nach wie vor etwas m\u00fcder und vor allem k\u00f6rperlich schlapper, aber wenn man bedenkt, was in meinem K\u00f6rper gerade so alles vor sich geht und wie der gerade gegen die Leuk\u00e4mie zu k\u00e4mpfen hat, daf\u00fcr bin ich doch ziemlich fit. Ansonsten vegetiere ich weiterhin alle 2 Tage f\u00fcr mehrere Stunden in der Klinik herum, aber damit komme ich nun auch besser zurecht. Ich werde immer erfinderischer um mir die Zeit zu vertreiben und kann manchmal sogar etwas Sinnvolles tun.<\/p>\n<p>Was die erneute Pause meiner Ausbildung angeht, finde ich mich langsam damit ab. Was bleibt mir denn auch? Vielleicht ist es auch Resignation oder vielleicht akzeptiere ich es auch einfach. Es ist wie es ist, ich kann es nicht \u00e4ndern. Ich habe keinen Einfluss mehr darauf. Wie auf so Vieles in den letzten 2 Jahren.<\/p>\n<p>Ansonsten versuche ich das Beste aus der Zeit bis zur Transplantation zu machen. Ich genie\u00dfe alles was man so genie\u00dfen kann. Ich genie\u00dfe das Essen. Vor allem w\u00e4hrend der Isolation bei der Transplantation aber auch noch in den Monaten danach, werde ich wieder sehr eingeschr\u00e4nkt sein, mit dem was ich essen darf. Also wird jetzt noch mal ordentlich gegessen und genossen. Ich genie\u00dfe kleine Spazierg\u00e4nge, die B\u00e4ume, die langsam gr\u00fcner werden, die Blumen, die man \u00fcberall entdecken kann und die Sonne, wenn sie sich zeigt und mir mein Gesicht w\u00e4rmt. Ich genie\u00dfe die Besuche von Freunden, einen kleinen Grillabend oder einfach einen leckeren Kaffee. Jeden Tag aufs Neue, genie\u00dfe ich mein eigenes Bett, mein Kissen und meine eigene Dusche. Ich freue mich \u00fcber kleine Nachrichten und die vielen Anrufe. Es sind die allt\u00e4glichen Kleinigkeiten, die ich nun zu etwas Besonderem mache und die ich nun genie\u00dfe. Ich genie\u00dfe jede Freiheit, die ich jetzt noch habe.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es gibt ausnahmsweise mal keine schlechten Nachrichten. Es l\u00e4uft alles wie geplant so vor sich hin. Meine Pumpe l\u00e4uft und l\u00e4uft und bereitet mir keinen Stress. Nur heute Morgen als sie meinte um sieben Uhr, den vollen Alarm schlagen zu m\u00fcssen, kurz vor meinem Wecker. Ich w\u00e4re fast aus dem Bett geplumst. 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