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Keine Sorge bzgl. der laufenden Therapie ist alles in Ordnung. Man kann zwar noch nichts \u00fcber ihren Erfolg sagen, aber zu mindestens vertrage ich alles ziemlich gut bisher. <\/span><\/p>\n Trotzdem gab es f\u00fcr mich wieder schlechte Nachrichten. Gestern ist meine Welt noch mal zusammen gebrochen. Seit der Nachricht des Rezidivs habe ich mich fest und hartn\u00e4ckig an den Strohhalm geklammert, dass ich mit der Antik\u00f6rpertherapie trotzdem noch bis zur Transplantation arbeiten gehen k\u00f6nnte. Nie hat einer klar kommuniziert, dass das nicht gehen w\u00fcrde. Vielleicht habe ich aber auch zu wenig nachgefragt, da ich eine gegenteilige Antwort nicht h\u00e4tte akzeptieren wollen. Ich wei\u00df es nicht. Ich hatte auf jeden Fall mehreren \u00c4rzten von meinen Pl\u00e4nen berichtet und keine Einw\u00e4nde erhalten…bis gestern. Gestern bei der Entlassung war der Professor h\u00f6chst pers\u00f6nlich bei mir und hat mir einen Strich durch meine Arbeitspl\u00e4ne gemacht. Gnadenlos, unerwartet und mit voller Wucht! Der Prof hat mir vom Arbeiten unter der Antik\u00f6rpertherapie dringendst abgeraten. Mein Immunsystem ist wohl sehr sehr schwach. Das kann man dieses Mal nicht an den Leukozyten erkennen, an denen ich mich ja immer orientiert habe. Ich war Montag noch so euphorisch als ich h\u00f6rte, dass ich wieder die gleiche Anzahl an Leukozyten habe, wie vor Beginn der Antik\u00f6rpertherapie. Nun sind sie keine Orientierung mehr f\u00fcr mich, was mich total verunsichert. Es geht jetzt wohl vor allem um die T-Zellen, die gerade dabei sind die Leuk\u00e4mie zu bek\u00e4mpfen. Die Antik\u00f6rper sorgen daf\u00fcr, dass die T-Zellen die das machen. Dadurch stehen sie aber dem Immunsystem zu Abwehr von allem was da so gerade in der Luft rumfliegt nicht mehr zu Verf\u00fcgung. Der Professor sagte mir, dass ich sehr viel riskieren w\u00fcrde, wenn ich trotzdem arbeiten gehe. Wenn ich einen Infekt bekomme vor der Transplantation und \/ oder wir dadurch sogar die Therapie stoppen m\u00fcssten, ist das sehr gef\u00e4hrlich. Ich darf also wieder nur sehr geringen Menschenkontakt haben. Besuch kann ich nat\u00fcrlich bekommen, Spazierg\u00e4nge machen etc., aber ich darf nicht in ein Caf\u00e9, einkaufen gehen, etc. und nat\u00fcrlich erst recht nicht in die Ambulanz zur Arbeit, wo t\u00e4glich sehr viele Menschen ein und ausgehen. Es ist wieder so wie wir es von fr\u00fcher kennen aus der Aplasiephase. Ich dachte diese Zeit w\u00e4re vorbei. <\/span><\/p>\n Ich wei\u00df, dass es f\u00fcr viele sehr unverst\u00e4ndlich ist, dass ich mich so an meine Arbeit klammere, aber das ist es gar nicht. Das Arbeiten war f\u00fcr mich Alltag, endlich wieder ein St\u00fcck Normalit\u00e4t, ein Teil meines alten \/ normalen Lebens, es ist endlich wieder eine sinnvolle Aufgabe, etwas tun k\u00f6nnen, nicht mehr nur krank zu sein, eine gesunde, gute Seite, mein Leben. Ich konnte mich ablenken, Kraft sammeln und mich wieder vollwertiger f\u00fchlen. Und zu allem \u00dcberfluss macht mir meine Arbeit auch noch sehr viel Spa\u00df. Es w\u00e4re so wichtig, das so lange wie m\u00f6glich aufrechterhalten zu k\u00f6nnen, da es mir Kraft gibt. Jetzt geht es leider nicht mehr. Ich habe so lange gemacht, wie ich konnte. Ich bin jetzt also wieder nur krank, ich habe Leuk\u00e4mie und das ist gerade wohl das Einzige woran ich denken soll. Dadurch, dass ich nun haupts\u00e4chlich Zuhause bleiben muss, wird mir erst richtig klar, wie schlimm das ganze eigentlich ist und dass ich tats\u00e4chlich wieder richtig krank bin. Es macht mich sehr traurig, aber ich versuche irgendwie damit klar zu kommen. <\/span><\/p>\n Noch kurz zur weiteren Planung: Ich bin seit Dienstagabend wieder Zuhause. Ich trage eine Medikamentenpumpe \u00fcber die ich noch 3 Wochen lang ambulant mit den Antik\u00f6rpern versorgt werde. Ca. alle 2 Tage muss ich zur Kontrolle ins UKM. Das ist ziemlich nervenaufreibend, da die Wartezeit f\u00fcr eine Blutkontrolle mit anschlie\u00dfendem Arztgespr\u00e4ch bis zu 4 Stunden dauert. So lange habe ich am Mittwoch tats\u00e4chlich gewartet und man sagte mir, diese Zeit m\u00fcsse man mitbringen. Wenn die Antik\u00f6rper durchgelaufen sind (also in 3 Wochen), dann wird geschaut wie gut die Therapie angeschlagen hat. Wenn die Leuk\u00e4mie bereits einged\u00e4mmt ist, dann wird die Transplantation geplant. Wenn weiterhin Leuk\u00e4miezellen vorhanden sind, wird die Antik\u00f6rpertherapie wiederholt und erneut noch mal 28 Tage lang gegeben. <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Keine Sorge bzgl. der laufenden Therapie ist alles in Ordnung. Man kann zwar noch nichts \u00fcber ihren Erfolg sagen, aber zu mindestens vertrage ich alles ziemlich gut bisher. Trotzdem gab es f\u00fcr mich wieder schlechte Nachrichten. Gestern ist meine Welt noch mal zusammen gebrochen. Seit der Nachricht des Rezidivs habe ich mich fest und … Wieder schlechte Nachrichten f\u00fcr mich<\/span> weiterlesen